CASSOLA. Il piccolo Davide è affetto da una malattia genetica rarissima, dal nome quasi impronunciabile: KCNQ2. Nel mondo ci sono solo 200 bambini affetti da questa sindrome, che porta al mal funzionamento del canale del potassio nel cervello. I suoi effetti sono crisi epilettiche praticamente continue e un ritardo nello sviluppo psicomotorio. Non ci sono cure, non esiste una stima sulla durata di vita. È stata scoperta solo nel 2011, gli studi - i pochi che ci sono - sono praticamente all’inizio. L’unica soluzione per dare una speranza al bimbo nato nel settembre del 2015 all’ospedale San Bassiano, sono delle particolarissime sedute di fisioterapia olistica, praticate da specialisti israeliani, a Tel Aviv. Il costo è proibitivo, circa 8 mila euro ogni due mesi. Adesso mamma Elisa e papà Filippo, una giovane coppia di Cassola, hanno deciso di fondare un’associazione per raccogliere fondi e dare una speranza al loro bimbo, “Il Sogno di Davide”.
«Dopo mille ricerche abbiamo trovato un metodo privato chiamato “First Step” che aiuta proprio i bambini affetti da patologie rare con ritardo dello sviluppo psicomotorio, potenziando al massimo le loro capacità individuali, a volte con risultati sorprendenti». Il problema sono i costi. La terapia, andrebbe eseguita a mesi alterni, per una settimana, a domicilio o in Israele, dove vengono formati questi esperti. «Il nostro scopo è di ricercare i fondi per aiutare il nostro bambino ad accedere il più possibile a questo tipo di fisioterapia - conclude Elisa -, anche lui ha il diritto di giocare e correre, anche se dovrà lottare molto per farlo, ma noi non ci arrenderemo».
Puoi aiutare Davide a realizzare il suo sogno con una donazione a mezzo bonifico bancario sul seguente conto: Iban - IT88 I 03359 67684 510700211057 (intestato a "Il Sogno di Davide")